Survol du plan cancer 3 en 25 tweets

Publié le 10 février 2014 par Rachel Campergue

cover rec S2Suivre l’actualité n’est pas à proprement parler ma tasse de thé. Je laisse passer et zappe quantité de sujets et ne me réveille que lorsque tout le monde en a déjà bien parlé. C’est ainsi que je n’ai lu le plan cancer  qu’hier, dimanche, choisissant un matin où j’étais particulièrement zen, sachant pertinemment que la lecture de la chose allait faire monter ma tension. Depuis mardi, jour de sa présentation officielle, les réactions fusent, de deux types : « les analyses des gens comme-il-faut, des bisounours-la-vie-est-toute-rose-que-c-est-merveilleux-de-nous-refiler-un-susuc  ou celles des pitbulls alphabètes qui ont appris à flairer les futurs fails derrière les formules ampoulées », comme le résume de façon imagée à point @Pernelle44. Parmi les pitbulls alphabètes, nous avons, cela va sans dire, Manuela, le pitbull ashkénaze qui aboie d’une juste colère ICI et LA, le doc du 16 qui n’épargne personne LA, Martine Bronner qui s’attaque préférentiellement au dispositif d’annonce ICI, et la Crabahuteuse qui attrape le fond de culotte de la charte de la personne hospitalisée LA. D’autres pitbulls ont certainement montré les dents lorsqu’est passé sur leur territoire le 3ème plan cancer, je ne cite par paresse que ceux de mon quartier.

Tout a déjà été dit, et bien dit. C’est du lourd, du costaud, de l’étayé.  Il ne me restait donc plus qu’à faire dans le léger, ce qui m’arrangeait aussi quelque part il faut le dire. Lorsque je lis un document pour la première fois, je note à chaud tout ce qui me vient à l’esprit. C’est sans filtre, le ton est très libre et le langage non châtié. Je me suis amusée hier à twitter les plus courts de ces commentaires. Ils ont livrés ci-dessous bruts de décoffrage, ainsi que leurs réponses. C’est parti…

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Et je laisse Martine Bronner résumer le goût amer laissé par ce troisième plan cancer dans la gueule des pitbulls :

 

 

 

À propos de Rachel Campergue

Auteure (No Mammo?) La stupidité règne là où tout semble évident. Comment sont posées les questions? That is THE question...
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4 réponses à Survol du plan cancer 3 en 25 tweets

  1. Rachel Campergue dit :
    11 février 2014 à 6 h 51 min

    Edifiants tes liens CMT : belle illustration de la divergence entre les beaux discours (celui de Marisol Touraine) et la réalité (la baisse des crédits alloués à la prévention). A ce stade-là, le terme d’hypocrisie devient un euphémisme. Il semble qu’avec ce 3èmeplan cancer, nous ayons atteint des sommets en termes d’opération de communication. Il y aurait une autre analyse à faire, passant par un ressensement des termes ronflants et cosmétiques cachant un lucratif parti-pris pour la gestion du problème plutôt que son évitement, et déguisant l’absence de volonté politique derrière une responsabilisation à tout va de l’individu. Les patientes sont renvoyées à ce qu’elles n’ont pas fait, mais qu’elles auraient dû. Et effectivement, celles qui cherchent à comprendre sont seules, très seules, quand elles ne sont pas critiquées du seul fait de refuser de laisser leurs facultés de jugement dans la salle d’attente.

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  2. CMT dit :
    10 février 2014 à 23 h 18 min

    Merci pour ce survol.
    J’avoue avoir à peine commencé à lire le plan cancer. J’ai laissé le boulot à JCG, pour l’instant. Et je m’y collerai plus tard. C’est l’avantage de travailler en tandem.
    Je suis un peu comme toi et quand je lis un texte de ce genre j’en lis beaucoup plus entre les lignes que ce qui est écrit en clair.

    Mais je connais les grandes lignes de ce qui est annoncé.
    Quand on nous dit que cette fois, ça y est, on va tout mettre sur la « prévention », tout en oubliant de dire au passage, que la prévention précoce est à la fois la grande oubliée et le grand ratage du plan précédent. A savoir que les pauvres objectifs affichés en matière de vraie prévention n’ont pas été atteints…
    Tandis que pour « l’accès à l’innovation », grâce au financement généreux, et en réalité, illimité de la liste en sus, tout le monde a pu « bénéficier » de ces fameuses « molécules innovantes », même et surtout ceux qui s’en seraient bien passés.
    Je reprends un passage du post de la Crabahuteuse: « C’est bien connu, on t’informe à donf quand on te dépiste sur ce que tous les ch’tis examens qu’on te fait subir peuvent te coûter. Moui moui.

    Et puis si un jour j’ai le temps et qu’elle veut bien témoigner, je demanderai à la Tata d’une de mes trois grâces, cancéreuse du néné à plus de 70 piges, pour qu’elle t’explique comment on l’a traitée quand elle a sorti le drapeau blanc au cours d’un « traitement innovateur » en cours d’évaluation. Comment on l’a terrorisée, engueulée, culpabilisée, pour avoir osé abandonner ce protocole de « recherche biomédicale » et comment son refus n’a pas eu « de conséquence sur la qualité des soins » qu’elle a reçus ensuite ». Moui moui »

    Entendre que « 40% des cancers sont évitables » et qu’on va mettre le paquet sur la prévention… La dernière à avoir déclaré que la prévention (précoce) était une priorité de santé absolue était Marisol Tourraine http://www.social-sante.gouv.fr/actualite-presse,42/discours,2333/presentation-de-la-strategie,16253.html . Quelques semaines plus tard, la Société Française de santé publique protestait parce que les crédits du ministère de la santé consacrés à la prévention (précoce) étaient en baisse de 14% http://www.sfsp.fr/activites/file/CPbaissedescreditsdeprevention.pdf.

    Novlangue, quand tu nous tiens…

    Ton billet m’a permis de connaître d’autres posts. Et je veux aussi citer des passages qui m’ont particulièrement touchée ou m’ont paru particulièrement justes.

    Chez Martine Bronner: « Le dispositif, et c’est bien le sens du mot, est une machinerie, un appareillage qui industrialise et dépersonnalise le rapport au patient.  »

    Chez Manuela: « J’ai choisi le chemin difficile de ne pas prendre la parole / l’avis/ l’injonction médicale comme une parole de vérité absolue. Je remets en cause le contrat patient/soignant. J’évalue mes risques dans un semi brouillard, partagée entre le désir de survivre et celui de vivre. Juste vivre. Retrouver ma vie

    Alors il faut choisir, y aller ou pas, risquer d’aller plus mal maintenant ou risquer d’aller plus mal plus tard. Tu vois c’est simple. La case « aller mieux » n’est pas proposée, ni celle « guérir », ils ne sont pas fous, ils ne s’engagent pas. Pas de contrat, ils essaient juste. Ça passe ou ça casse. Pas de contrat, pas de recours non plus. »
    On touche du doigt la solitude de la patiente qui se bat pour l’accès à une information de qualité, dont elle sait qu’il faudra aller la chercher avec les dents, parce qu’elle ne peut pas compter sur des médecins sous influence pour la lui apporter sur un plateau.
    Bravo pour tout ça.

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  3. La Crabahuteuse dit :
    10 février 2014 à 9 h 22 min

    Un survol édifiant :-) . Tout le monde il a l’air super content dans ton quartier : les patients, les soignants, les vigilants. Je reste avec toi sur le banc à regarder les badauds passer. Parfois c’est rigolo, parfois moins. Merci pour la compagnie M’dame …

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    • Rachel Campergue dit :
      11 février 2014 à 6 h 29 min

      Merci La Crabahuteuse. J’ai déja dit ailleurs à quel point j’aimais ton expression « les vigilants ». L’analyse critique des politiques de santé publique ne doit pas être le seul fait de ceux qui se sentent concernés par leur profession (les soignants) ou par la maladie (les patients). Cette vigilance est un devoir de tous les citoyens, bien-portants compris, dans notre intérêt à tous.

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